お知らせ

【オンデマンド配信】視聴可能期間が、残り3ヶ月となりました

バイオ医薬品の品質規格設定/分析法バリデーション実施・評価の仕方と承認申請書(CTD)における分析法バリデーション記載法 「ICH Q2に準拠した分析能パラメータの設定」「確認試験、定量試験および限度試験実施の留意点」「

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医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会(短期集中型) 2022年度バイオ医薬品等に関する品質関連研修講座(1月31日(火)~2月1日(水))

【第1日 1月31日(火)】10:05~10:45 第1講:バイオ医薬品を取り巻く動向、本研修のねらい の講師を務めます。 詳細は以下のリンクからご確認ください。  詳細:https://www.pmrj.jp/kens

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会(短期集中型) 2022年度バイオ医薬品等に関する品質関連研修講座(1月31日(火)~2月1日(水)) Read More »